美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM"
符合检索条件的记录共15
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1药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078003产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/01/26申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078003产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/01/26申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078279产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/25申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
4药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078279产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/25申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
5药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078936产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/02申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078936产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/03申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号202461产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE;375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/09/27申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
8药品名称NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号202461产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE;500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/09/27申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
9药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号202784产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2015/09/21申请机构HETERO LABS LTD UNIT III
10药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号202784产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2015/09/21申请机构HETERO LABS LTD UNIT III